Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował informację publiczną, że wycofano ze sprzedaży lek Bisoratio ASA na obszarze całej Polski. Tabletki te miały głównie zastosowanie przy leczeniu cierpiących z powodu nadciśnienia tętniczego, a także przy leczeniu niedokrwienności serca.
Wielu Polaków musi sprawdzić swoje leki
Według GIF, rutynowe badania leków wykazały w konkretnej serii wadę jakościową, któa mogłaby negatywnie wpływać na działanie leku i ewentualną toksyczność w skrajnych przypadkach.
Wycofana seria leku przez GIF opisana została na oficjalnej stronie wraz z uzasadnieniem decyzji o wycofaniu preparatu z obrotu po długotrwałych badaniach - wyniki poza specyfikacją w parametrze substancje pokrewne i suma zanieczyszczeń bisoprololu.
Aby upewnić się, czy w naszej apteczce nie znajdują się wycofane z obrotu leki, należy obejrzeć dokładnie parametry: moc - 5mg +75 mg, 30 kapsułek, numer serii: 10819, podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf., Islandia, termin ważności do 31.08.2023.
Bisoprolol, wysoce kardioselektywny beta(1)-bloker, jest szeroko stosowany w leczeniu starszych pacjentów z nadciśnieniem, chorobą wieńcową i niewydolnością serca. W aktualnym piśmiennictwie brakuje dowodów na jego skuteczność w zapobieganiu migotaniu przedsionków (AF) po operacji kardiochirurgicznej.
Czy w Waszej apteczce znajdują się leki niewspomniane przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny?
O tym się mówi: IMGW wydało kolejne ostrzeżenie. Czeka nas jeszcze więcej ulewnych deszczy i podtopień
